淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20163402579

注册人住所：

北京市海淀区高里掌路1号院16号楼

批准(备案)日期：

2021-11-22

有效期至：

2026-12-28

结构及组成：

样本处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸（NG DNA）成分。

生产地址：

北京市海淀区高里掌路1号院10号楼-1层101，北京市海淀区高里掌路1号院16号楼

型号规格：

32人份盒

产品储存条件及有效期：

-20℃避光保存，12个月内有效。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20163402579	32人份\|盒	800.0000