重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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干式荧光免疫分析仪
国产
有效
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第二类
产品名称：
干式荧光免疫分析仪
注册人名称：
注册(备案)号：
鄂械注准20202223084
注册人住所：
武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层
批准(备案)日期：
2020-10-05
有效期至：
2025-10-04
结构及组成：
主要由光学单元、机械单元、控制单元、显示单元、输入、输出单元、壳体、电源适配器以及软件（软件名称：荧光免疫定量检测软件，发布版本：V1）组成。
适用范围：
与本公司生产的荧光免疫层析法检测试剂盒配套使用，用于对人体样本（全血、血浆、血清、尿液）中的待测物进行体外定量检测。
生产地址：
武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层
型号规格：
NCD-B01
产品储存条件及有效期：
-
管理类别：
第二类
备注：
无
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