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一次性宫腔组织旋切活检器

国产 有效 注册
产品名称:

一次性宫腔组织旋切活检器

注册(备案)号:

浙械注准20232181778

注册人住所:

浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报)

批准(备案)日期:

2024-05-07

有效期至:

2028-09-13

结构及组成:

产品由切割组件、旋钮、传动组件、吸引组件、手持组件、吸引软管组成,其中,切割组件由刀鞘和刀头组成。

适用范围:

产品用于宫腔镜下切除和移除组织,供活检取样时使用。

变更情况:

注册人住所由浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢3层310室变更为浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***

生产地址:

浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢3层310室

型号规格:

HR-L-01

管理类别:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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