髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20182400398

注册人住所：

北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院4号楼3层101-301、302（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）

批准(备案)日期：

2023-07-25

有效期至：

2028-12-19

结构及组成：

每盒含10\\/20\\/50人份检测卡(每人份包装中含1袋干燥剂)、1个校准信息卡、1套质控品（选配）。主要组成成分如下：注：1.质控品质控范围批特异，具体浓度详见标签。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆、全血中髓过氧化物酶（MPO）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层。

型号规格：

10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

\\r\\n\\t10℃～30℃储存（质控品2

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20182400398	20人份\|盒	2860.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20182400398	20人份/盒	2860.0000