髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

闽械注准20192400058

注册人住所：

厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创中心4号厂房5层

批准(备案)日期：

2019-04-28

有效期至：

2024-04-27

结构及组成：

1.MPO检测卡：检测线（T线）：鼠抗MPO单克隆抗体质控线（C线）：羊抗鼠IgG多克隆抗体结合垫：荧光微球标记鼠抗MPO单克隆抗体2.MPO样本缓冲液：0.02molL磷酸缓冲盐溶液（pH7.4）3.校验卡：1张盒，储存有产品生产批号、校准曲线等信息

适用范围：

用于定量检测人静脉全血、血清或血浆样本中髓过氧化物酶（MPO）的浓度，临床上主要用于心血管系统炎症的辅助诊断。

生产地址：

厦门市海沧区新阳街道翁角路289号科创中心4号厂房5层

型号规格：

10人份盒、20人份盒、25人份盒、30人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒

产品储存条件及有效期：

2～30℃避光干燥处保存，有效期24个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第41批	髓过氧化物酶（MPO）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	闽械注准20192400058	200人份\|盒	10000.0000
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