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全自动血细胞分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动血细胞分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20172401626

注册人住所:

深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路15号

批准(备案)日期:

2019-07-05

有效期至:

2027-09-17

结构及组成:

产品由主机(液路组件、外壳组件、I/O模块)、主控软件、打印机、扫描仪、适配器组成。

适用范围:

适用于对人体血液样本进行全血细胞计数和白细胞三分类计数。

变更情况:

2022-07-26: 注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共5页)。

生产地址:

深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路15号

型号规格:

H30、H31、iH30

管理类别:

第二类

备注:

原产品注册证号:粤械注准20172401626。

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