白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-APC）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20243400886

注册人住所：

深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳生物医药创新产业园区1号楼602A

批准(备案)日期：

2024-05-09

有效期至：

2029-05-08

结构及组成：

本试剂由CD19-APC荧光标记单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、蛋白稳定剂、防腐剂组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂与流式细胞仪配套使用，用于定量检测红细胞裂解的人外周血样本中B淋巴细胞百分比。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳生物医药创新产业园区1号楼602A

型号规格：

50 人份/盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，禁止冷冻，有效期18个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-APC）	国械注准20243400886	50人份/盒	2250.0000
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