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尿素(UREA)测定试剂盒(紫外—谷氨酸脱氢酶法)

国产失效注册

产品名称：

尿素(UREA)测定试剂盒(紫外—谷氨酸脱氢酶法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤食药监械(准)字2013第2400816号

批准(备案)日期：

2013-07-30

有效期至：

2017-07-29

结构及组成：

由R1)R2)校准品组成。a)R1:由Tris缓冲液、ADP、脲酶、谷氨酸脱氢酶组成;b)R2:由NADH、α-酮戊二酸组成;c)校准品:尿素溶液。

适用范围：

该试剂盒采用紫外-谷氨酸脱氢酶法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(尿素氮)的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0208-2013

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

35 mL:R1:1×25 mL,R2:1×10 mL;176mL:R1:4×35 mL,R2:2×18 mL;300 mL:R1:4×60mL,R2:2×30 mL;304 mL:R1:6×40 mL,R2:2×32mL;310 mL:R1:3×80 mL,R2:2×35 mL;444 mL:R1:6×58 mL,R2:3×32 mL;625 mL:R1:2×250mL,R2:1×125 mL。校准品规格(选配):1×0.8 mL、1×1.0 mL、1×1.5 mL、1×1.8 mL