互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20163402470
北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室(园区)
2016-12-14
2021-12-13
微孔板、校准品、标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液。(具体内容详见产品说明书)
用于体外定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。
“注册人住所:北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室(园区)”变更为“注册人住所:北京市通州区科创东五街2号14幢4层F4E”。
北京市通州区科创东五街2号14幢4层
96人份/盒
用于体外定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。
微孔板、校准品、标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液。(具体内容详见产品说明书)
肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国食药监械(准)字2014第3401469号/北京科美生物技术有限公司 有效期至:2019-07-31肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20173401321/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2022-07-18肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)LIAISON® CA 125 IITM 产品标准 生产国或地区(中文) 售后服务机构 变更日期 主要组成成分(体外诊断试剂) 固相;校准品1,低值;校准品2,高值;结合物溶液;缓冲液A;样本稀释液。(具体内容详见说明书) 预期用途(体外诊断试剂) 本试剂盒用于
国械注进20173400962/DiaSorin S.p.A. 有效期至:2022-03-27