肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)-国械注准20173401321-器械数据

产品名称：

肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173401321

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2017-07-19

有效期至：

2022-07-18

结构及组成：

磁珠试剂(M试剂)、反应试剂2(R2试剂)、反应试剂1(R1试剂)。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。本试剂盒检测结果可用于辅助诊断,但不作为确诊或排除病例的唯一依据,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。

生产地址：

广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼

型号规格：

100测试/盒;250测试/盒。

预期用途：

本试剂盒适用于定量检测人血清中肿瘤相关抗原CA125的含量。本试剂盒检测结果可用于辅助诊断,但不作为确诊或排除病例的唯一依据,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。

主要组成成分：

磁珠试剂(M试剂)、反应试剂2(R2试剂)、反应试剂1(R1试剂)。(具体内容详见说明书)