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一次性使用子宫颈活体取样钳

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用子宫颈活体取样钳

注册人名称：

苏械注准20232181254

注册人住所：

常州市武进区礼嘉镇政前路15号

批准(备案)日期：

2023-08-30

有效期至：

2028-08-29

结构及组成：

一次性使用子宫颈活体取样钳根据其手柄型式不同，分为A型、B型；A型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、后手柄、盖板、定位销、前手柄组成。B型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、卡片、前手柄、后手柄、旋转轴、盖板、前簧片、后簧片组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。

适用范围：

供临床妇科宫颈活检取样用。

生产地址：

常州市武进区礼嘉镇政前路15号

型号规格：

HQ-AY1、HQ-AY2、HQ-AY3、HQ-BY1、HQ-BY2、HQ-BY3、HQ-AL1、HQ-AL2、HQ-AL3、HQ-BL1、HQ-BL2、HQ-BL3、HQ-AC1、HQ-AC2、HQ-AC3、HQ-BC1、HQ-BC2、HQ-BC3

产品储存条件及有效期：

略

管理类别：

第二类