一次性使用子宫颈活体取样钳-冀械注准20242180082-器械数据

产品名称：

一次性使用子宫颈活体取样钳

注册人名称：

注册(备案)号：

冀械注准20242180082

注册人住所：

石家庄高新区太行南大街恒山街389号格力配套产业园202号楼2层

批准(备案)日期：

2024-02-04

有效期至：

2029-02-03

结构及组成：

由钳头、拉筋、弧形托板、外管、推杆、弹簧、手柄、扳机组成。取样钳的钳头、拉筋、弧形托板、外管、推杆应使用符合GB\\/T 20878-2007的06Cr19Ni10的材料制造；手柄、扳机等所有塑料部件应使用符合GB\\/T 12672的ABS材料制造。

适用范围：

用于子宫颈部位清除、分离组织。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河北省沧州市南皮县乌马营镇西五拨村村西

型号规格：

QYQ-180×3.0、QYQ-210×3.0、QYQ-210×3.5、QYQ-210×4.0、QYQ-210×4.5、QYQ-210×5.5

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业名称：沧州德晟康医疗器械有限公司；受托生产企业统一社会信用代码：91130927MA0F0BKR94