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干式荧光免疫分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

干式荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20192220339

注册人住所:

苏州市高新区科技城锦峰路8号5号楼401室

批准(备案)日期:

2024-03-27

有效期至:

2029-04-21

结构及组成:

干式荧光免疫分析仪由主机(包括光电检测系统、机械传动单元、控制主板、液晶显示器、外壳)、随机文件、电源适配器、扫描枪(选配)和温控单元(选配)组成。

适用范围:

与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套,供人体样本的免疫荧光检测用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2024-03-27生产地址变更 由“苏州市高新区锦峰路8号5号楼4层”变更为“苏州市高新区锦峰路8号5号楼4层, 苏州市高新区锦峰路8号5号楼1层”

生产地址:

苏州市高新区锦峰路8号5号楼4层, 苏州市高新区锦峰路8号5号楼1层

型号规格:

FIC-Q100、FIC-Q100N

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

本文件与“苏械注准20192220339”医疗器械注册证共同使用

产品图片
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