乙型肝炎病毒YMDD基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400677号

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1189号

批准(备案)日期：

2011-06-08

有效期至：

2015-06-07

结构及组成：

产品组成:样品处理液A、样品处理液B、PCR 反应液、YIDD 反应液、YVDD反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。产品有效期:试剂盒在-20℃避光保存,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于定性检测血清样本中的乙型肝炎病毒YMDD基因突变。

产品标准编号：

YZB/国 1634-2011

生产地址：

上海市徐汇区桂平路701号

型号规格：

32人份/盒