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一次性使用活组织取样钳

国产失效注册

产品名称：

一次性使用活组织取样钳

注册人名称：

杭州安杰思医学科技有限公司

浙械注准20172220387

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区康信路597号6幢

批准(备案)日期：

2017-04-17

有效期至：

2022-04-16

结构及组成：

产品由钳头组件、连接组件和手柄组件组成。钳头组件分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。Ⅰ型钳头组件由钳子杯、顶针、杯座、连接片、长销钉组成;Ⅱ型Ⅲ型钳头组件由钳子杯、顶针、杯座、销钉管、钢绳钢丝挂钩组成。连接组件由护套管、润滑管、收紧管、弹簧软管包塑弹簧软管组成。手柄组件由拇指环、手柄、滑动把手、导向管、连接套组成。

适用范围：

产品用于通过软性内镜钳道进入人体自然腔道钳取活组织用。

变更情况：

注册人住所由杭州市余杭区余杭经济开发区泰极路3号2幢502C-23变更为浙江省杭州市余杭区康信路597号6幢;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。

生产地址：

杭州市钱江开发区康信路597号6幢