人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20253401885

注册人住所：

江苏省泰州市健康大道805号G116幢6F-7F东

批准(备案)日期：

2025-09-17

有效期至：

2030-09-16

结构及组成：

检测缓冲液、引物探针、混合酶液、阳性质控品、阴性质控品。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测妇女宫颈脱落细胞中18种HPV型别(HPV16、18、 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、73、53、82和26型)，并同时分型鉴定HPV16和HPV18。

生产地址：

江苏省泰州市健康大道805号G116幢6F、7F（除702）

型号规格：

48测试/盒

产品储存条件及有效期：

包装后的试剂盒，贮存在-(20±5)℃冰箱内，保存期限是12个月。

管理类别：

Ⅲ