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脊柱内窥镜手术器械

国产有效注册第二类

产品名称：

脊柱内窥镜手术器械

注册人名称：

山东康盛医疗器械有限公司

鲁械注准20232041086

注册人住所：

山东省泰安市岱岳区大汶口工业园南留大街9号

批准(备案)日期：

2023-11-24

有效期至：

2028-11-23

结构及组成：

产品由导丝、扩张管、工作套管、环锯保护套管，工作套管接头、咬骨钳手柄、咬骨钳、髓核钳、直形向上髓核钳、篮钳、抓钳(无齿)、抓钳(带齿)、可弯抓钳、环锯、神经拉钩、神经探针、剥离器、刮匙、骨凿、骨刀、骨锤、快装手柄、骨铰刀、可视铰刀、可撑开铰刀、刮刀、骨锉、试模、植骨漏斗推棒、植骨漏斗、融合器植入器组成。

适用范围：

用于脊柱经皮内窥镜手术中进行检查和治疗。

生产地址：

山东省泰安市岱岳区大汶口工业园南留大街9号

型号规格：

Standard型、Large型、Mega型。具体规格见产品技术要求。

管理类别：

第二类