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骨用牵开器

国产失效注册

产品名称：

骨用牵开器

注册人名称：

天津市人立骨科器械有限公司

津食药监械(准)字2013第1100025号

批准(备案)日期：

2013-06-25

有效期至：

2017-06-24

结构及组成：

骨用牵开器包括:椎板牵开器、钳式椎板牵开器、多用牵开器。骨用牵开器的主要部件应采用20Cr13)30Cr13)40Cr13)32Cr13Mo、95Cr18)06Cr19Ni10)05Cr17Ni4Cu4Nb材料制造,其材料的化学成分应符合GB/T1220中的规定。主要性能:1)骨用牵开器的表面应平整、光滑。不得有斑痕、裂纹等缺陷。外形应对称。2)骨用牵开器的牙轮与牙条间的转动应灵活,不得卡塞。牙轮在牙条上任何位置上的定位锁紧应可靠。其它性能指标详见注册产品标准《骨用牵开器》。

适用范围：

该产品是供骨科手术时牵开肌肉组织用的手术器械。

产品标准编号：

YZB/津0339-2013

生产地址：

天津市河东区红星路120号

型号规格：

椎板牵开器、钳式椎板牵开器、多用牵开器。