前列腺治疗仪

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

前列腺治疗仪

注册人名称：

苏械注准20162090221

注册人住所：

徐州经济开发区碧螺山1#区1#楼四层

批准(备案)日期：

2024-05-13

有效期至：

2026-01-07

结构及组成：

按配置不同，分为四种型号，由主机、治疗探头、静磁片组成。

适用范围：

适用于慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-05-13生产地址变更由“徐州经济开发区碧螺山1#区1#楼四层”变更为“徐州经济开发区碧螺山1#区1#楼四层, 徐州高新技术产业开发区银山路东、漓江路南，安全科技产业园D3-303室、305室、306室”

生产地址：

徐州经济开发区碧螺山1#区1#楼四层, 徐州高新技术产业开发区银山路东、漓江路南，安全科技产业园D3-303室、305室、306室

型号规格：

F-800A、F-800B、F-800C、F-800D

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

本文件与“苏械注准20162090221”医疗器械注册证共同使用

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