人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)-国食药监械(准)字2009第3401045号-器械数据

产品名称：

人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

注册人名称：

广州市达瑞抗体工程技术有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2009第3401045号

注册人住所：

广州市经济开发区香山路19号(科学城)

批准(备案)日期：

2009-12-30

有效期至：

2013-12-29

结构及组成：

人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A: 0 ng/ml、B: 3 ng/ml、C:10 ng/ml、D: 30 ng/ml;E: 100 ng/ml;F: 200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl,NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl,NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free-β-hCG的单克隆抗体;封片。产品有效期:2-8℃,12

适用范围：

用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Free-β-hCG)含量的定量测定。

产品标准编号：

YZB/国 1697-2009

生产地址：

广州市经济开发区香山路19号(科学城)

型号规格：

96人份/盒