人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)-粤食药监械(准)字2013第2401326号-器械数据

产品名称：

人绒毛膜促性腺激素游离β亚基定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

注册人名称：

广州市达瑞抗体工程技术有限公司

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2013第2401326号

批准(备案)日期：

2013-11-27

有效期至：

2017-11-26

结构及组成：

人绒毛膜促性腺激素游离β亚基校准品(冻干品),浓度分别为A:0 ng/ml,B:3 ng/ml,C:10ng/ml,D:30 ng/ml,E: 100 ng/ml,F:200 ng/ml;人绒毛膜促性腺激素游离β亚基铕标记物(冻干品);浓缩洗液(25×),主要成分为Tris-HCl、NaClTween-20等;增强液,主要成分为β-NTA、TOPO等;分析缓冲液,主要成分为Tris-HCl、NaCl,BSA等;包被反应板,包被有抗free β-hCG的单克隆抗体;封片。

适用范围：

用于孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Freeβ-hCG)含量的定量测定。

产品标准编号：

YZB/粤0344-2013

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号

型号规格：

96人份/盒