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全自动血细胞分析仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

全自动血细胞分析仪

注册人名称:

迈克医疗电子有限公司

注册(备案)号:

川械注准20202220016

注册人住所:

成都市高新区安和二路8号4栋

批准(备案)日期:

2020-01-16

有效期至:

2025-01-15

结构及组成:

产品由分析模块、进样器(选配)、气源、分析仪软件(发布版本号为V1)组成。其中分析模块包括液路模块、光学模块、采样模块、混匀模块、控制模块。

适用范围:

产品适用于人体血液样本中有形成分的定量或定性分析,并提供相关信息。

变更情况:

“生产地址:成都市高新区安和二路8号4栋”变更为:“生产地址:成都市高新区安和二路8号4栋,5栋1层、5-7层,6栋2层A区”。

生产地址:

成都市高新区安和二路8号4栋,5栋1层、5-7层,6栋2层A区

型号规格:

F 800、F 810、F 880、F 800S、F 810S、F 880S

管理类别:

第二类

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