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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

国产失效注册第三类

产品名称：

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

注册人名称：

国械注准20153400042

注册人住所：

深圳市宝安区松岗街道燕川社区厂房2栋（牛角路5-1）

批准(备案)日期：

2019-02-01

有效期至：

2024-01-31

结构及组成：

肺炎支原体IgM包被板、肺炎支原体IgM阴性对照、肺炎支原体IgM阳性对照、IgM标本稀释液、肺炎支原体IgM酶结合物、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体。

生产地址：

深圳市宝安区松岗街道燕川社区厂房2栋（牛角路5-1）

型号规格：

48人份盒，96人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期6个月。

管理类别：

第三类