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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

国产失效注册第三类

产品名称：

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

注册人名称：

国械注准20153400185

注册人住所：

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋

批准(备案)日期：

2019-05-06

有效期至：

2024-05-05

结构及组成：

96人份盒：预包被微孔反应板、酶联物、底物、样本稀释液、浓缩洗涤液(10×)、吸附剂、终止液、临界质控物、阴性质控物、阳性质控物、封片；36人份盒：预包被微孔、酶联物、底物、样本稀释液、吸附剂、终止液、临界质控物、阳性质控物。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测人血清中的肺炎支原体IgM抗体。

生产地址：

深圳市南山区南山街道兴海路荔山工业区5栋1-4层；深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋5-8层

型号规格：

96人份盒、36人份盒

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类