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医用超声耦合剂

国产 备案 第一类
产品名称:

医用超声耦合剂

注册(备案)号:

粤江械备20210022号

注册人住所:

江门市江海区滘北横坑南8号厂区生产大楼第三层

批准(备案)日期:

2022-01-18

结构及组成:

超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,不具备消毒功能,非无菌产品。

适用范围:

改善探头与患者之间的超声耦合效果,用于完好皮肤上。

变更情况:

2021年11月18日;生产地址变更为:江门市江海区滘北横坑南8号。2021年12月14日;产品描述变更为:超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质。2022年1月18日,产品描述变更为:超声诊断或治疗操作中,充填或涂敷于皮肤与探头(或治疗头)辐射面之间,用于透射声波的中介媒质,不具备消毒功能,非无菌产品。

生产地址:

江门市江海区滘北横坑南8号

型号规格:

10g、12g、15g、20g、25g、50g、80g、100g、150g、250g、500g、1000g

管理类别:

第一类

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