一次性使用骨穿刺活检针-苏械注准20252141935-器械数据

产品名称：

一次性使用骨穿刺活检针

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20252141935

注册人住所：

无锡市新吴区清源路18号530大厦C808

批准(备案)日期：

2025-10-17

有效期至：

2030-10-16

结构及组成：

一次性使用骨穿刺活检针有A-GC型和A-GH型两种型号。A-GC型由针管，衬芯，螺杆，螺母，衬芯座，定位销，护套组成，可选配取样管；A-GH型由针管，衬芯，手柄，手柄盖，标记，护套组成，可选配安全帽、推样引导器、接柱、探针、取样铲。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

用于经皮穿刺(不包括腰椎)，获取骨髓样本进行活检。

生产地址：

扬州市头桥镇江洲路3号(委托生产)

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：

受托生产企业：扬州市江洲医疗器械有限公司；统一社会信用代码：91321002732533013F。