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骨剪

国产失效注册

产品名称：

骨剪

注册人名称：

天津市人立骨科器械有限公司

津食药监械(准)字2009第1100024号

批准(备案)日期：

2009-08-25

有效期至：

2013-08-24

结构及组成：

骨剪应采用20Gr13)30Gr13)40Gr13)32 Cr13Mo、95 Cr18材料制造, 其材料的化学成分应符合GB/T 1220-2007 中的规定。主要性能指标:骨剪全身应经热处理:剪头43-48HRC;弹簧40-45HRC;其余40-45HRC。其它性能指标详见注册产品标准《骨剪》

适用范围：

该产品是剪切病骨用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用3.四肢有广泛肌肉萎缩的患者禁用。

产品标准编号：

YZB/津0337-2009

型号规格：

双关节骨剪(直型,弯型)、单关节骨剪(直型,弯型)、肋骨剪

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