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测序反应通用试剂盒

国产备案

产品名称：

测序反应通用试剂盒

注册人名称：

北京中仪康卫医疗器械有限公司

京大械备20220103号

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院7幢3层301室

批准(备案)日期：

2023-01-16

结构及组成：

试剂盒组成t试剂名称t 试剂组成rn杂交试剂盒tDNA处理缓冲液1tdNTPsrnt DNA处理缓冲液2t三羟甲基氨基甲烷、盐酸rn DNA处理液 t合成试剂rnt 重悬液t 甲酰胺rnt 切割剂 tTris盐酸，蛋白酶Krnt 染色试剂1t 地高辛rnt 染色试剂2t 生物素rnt 双色洗染试剂t FAM标记的寡核苷酸rnt 双色荧光染料t 荧光素rnt 低温染料 t氯化钾rn洗涤试剂盒t杂交试剂t SDSrnt 染色试剂3t HEX标记的寡核苷酸rnt 包被液t 甘油rn测序试剂盒At测序芯片At 硅片rnt 加湿缓冲液t Tris，氯化镁rnt 沉淀液t 乙酸

适用范围：

由寡核苷酸，Tris，氯化钾（KCl），氯化镁（MgC12），FAM标记的寡核苷酸，HEX标记的寡核苷酸，dNTPs，切割剂组成。基于荧光原位杂交测序原理，通过与荧光检测设备或核酸分子杂交仪配合使用，完成测序过程并获取样本序列信息。是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街18号院2号楼201室、3号楼302室

产品储存条件及有效期：

8个月