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一次性使用精密过滤输液器带针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用精密过滤输液器带针

注册人名称：

江西科伦医疗器械制造有限公司

国食药监械(准)字2013第3661452号

注册人住所：

宜春市袁州区医药工业园

批准(备案)日期：

2013-09-18

有效期至：

2017-09-17

结构及组成：

本品以聚氯乙烯(PVC )、聚乙烯(PE)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、不锈钢(SUS304)、聚丙烯(PP)、天然橡胶(NR)为原材料,由保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、止液夹、滴管、滴斗、管路、流量调节器、乳胶管、药液注射件、药液过滤器(介质孔径为2μm、3μm、5μm)、外圆锥接头、外圆锥接头保护套或一次性使用静脉输液针组成。经环氧乙烷灭菌。

适用范围：

适用于医疗单位静脉重力滴注药液用。

变更情况：

2014年1月12日同意更正产品性能结构及组成内容,2013年9月18日核发的医疗器械注册登记表予以废止。

产品标准编号：

YZB/国 5262-2013《一次性使用精密过滤输液器带针》

生产地址：

宜春市袁州区医药工业园

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