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前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

浙械注准20172400546

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

批准(备案)日期：

2022-04-13

有效期至：

2027-06-04

结构及组成：

试剂1：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇；试剂2：羊抗人前白蛋白抗体、聚氧化乙烯月桂醚、叠氮钠；校准品：前白蛋白、磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白、叠氮钠。（具体内容详见说明书）

适用范围：

用于体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢

型号规格：

试剂1:30ml×1，试剂2:10ml×1；试剂1:60ml×1，试剂2:20ml×1；试剂1:60ml×2，试剂2:20ml×2；试剂1:60ml×3，试剂2:60ml×1；试剂1:18ml×10，试剂2:6ml×10；校准品（可选购）：1ml×1。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类