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一次性使用人体静脉血样采集容器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用人体静脉血样采集容器

注册人名称：

豫械注准20232222021

注册人住所：

河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街316号9号楼3层309号

批准(备案)日期：

2023-12-19

有效期至：

2028-12-18

结构及组成：

由试管（玻璃材质）、头盖、添加剂（柠檬酸钠）、附加物（分离胶）和标签组成。管内预设真空，腔内无菌。

适用范围：

本产品与一次性使用无菌静脉采血针以及持针器\\/套筒（适用时）配合使用，用于静脉血样采集、贮存、转运；采集的静脉血样，用于临床检验用富血小板血浆的分离。

生产地址：

河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街316号9号楼3层309号

型号规格：

型号：富血小板血浆（PRP）管，规格：10mL、20mL

管理类别：

第二类

备注：

无