雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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全自动干式生化分析仪
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产品名称：
全自动干式生化分析仪
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20152400417
注册人住所：
宁波市鄞州区启明南路269号
批准(备案)日期：
2015-07-06
有效期至：
2020-07-05
变更情况：
《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》(GB18268.1-2010)已于2014/1/1日实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。
生产地址：
宁波市鄞州区启明南路269号
型号规格：
MP1
预期用途：
与本公司的专用试剂盒配套使用,供医疗机构对人体血液样本中成分的定量检测。
主要组成成分：
由主机(含光谱仪、条码扫描器、打印机、控制系统和配套设备接口)、电源适配器、电源线和USB数据线组成。
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