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全自动干式生化分析仪

进口失效注册

产品名称：

全自动干式生化分析仪

注册人名称：

国械注进20172405061

注册人住所：

26-30,Nishiazabu 2-Chome,Minato-ku,Tokyo 106-8620,JAPAN.

批准(备案)日期：

2017-01-20

有效期至：

2022-01-19

结构及组成：

该分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(NX500,NX500i)、PF泵(NX500)部和软件(软件发布版本:V1)组成。

适用范围：

该产品适用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。

代理公司：

希森美康医用电子(上海)有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室

变更情况：

“代理人名称:希森美康医用电子(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片(中国)投资有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。

生产地址：

2-1-3, Kitayuguchi, Hanamaki-shi, Iwate 025-0301, JAPAN

型号规格：

NX500;NX500i;NX500s