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细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)

注册(备案)号:

粤械注准20152400072

注册人住所:

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层

批准(备案)日期:

2019-08-19

有效期至:

2024-08-18

结构及组成:

本试剂盒由反应装置(内含唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、过氧化氢反应垫、pH反应垫)、稀释液、显色液、说明书和合格证组成。其中,过氧化氢反应垫含:过氧化物酶(0.25g/L)、4-氨基安替吡啉(1.0g/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸(2.13 g/L);唾液酸酶反应垫含:5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸盐(0.78 g/L);白细胞酯酶反应垫含:5-溴-4-氯-.3-吲哚乙酸盐(0.65 g/L);PH反应垫含:溴甲酚绿(3.0 g/L);稀释液含:醋酸钠(16.4g/L);显色液含:固紫B(1.0 g/L)。

适用范围:

适用于检测女性阴道液的pH值、过氧化氢浓度及唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性。

生产地址:

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层

型号规格:

20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒应在2℃~8℃的环境中干燥、避光贮存,有效期为12个月;反应装置开封即用,稀释液和显色液开封后,在2℃~8℃环境贮存,保质期为90天。

管理类别:

第二类

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数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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