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高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)
粤食药监械(准)字2013第2400223号
2013-03-06
2017-03-05
液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。主要组成成分:R1:pH6.5缓冲液、4-AAP(4-氨基安替比林)、CHOD(胆固醇氧化酶)、CHER(胆固醇酯酶);试剂2:pH6.5缓冲液、POD(过氧化物酶)、表面活性剂、防腐剂
适用于临床体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量
YZB/粤1377-2012
广州市天河区龙洞迎龙路260号自编龙洞工业厂房D-1栋三楼
160ml/盒、240ml/盒、320ml/盒、480ml/盒、2880ml/盒
高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)
粤食药监械(准)字2013第2400821号/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2017-07-29高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)
湘械注准20202401878/湖南迈瑞医疗科技有限公司 有效期至:2025-12-29高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)
粤食药监械(准)字2013第2400821号/深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 有效期至:2027-06-04高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)
粤食药监械(准)字2013第2400223号/广州科方生物技术股份有限公司 有效期至:2027-02-26