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高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)

国产失效注册

产品名称：

高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)测定试剂盒(直接法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤食药监械(准)字2013第2400821号

批准(备案)日期：

2013-07-30

有效期至：

2017-07-29

结构及组成：

由R1)R2组成。a)R1:由Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺(HDAOS)组成;b)R2:由Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶、表面活性剂组成。

适用范围：

该试剂盒采用直接法,用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0203-2013

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

30 mL:R1:1×20 mL,R2:1×10 mL;54mL:R1:1×40 mL,R2:1×14 mL;192 mL:R1:4×36mL,R2:2×24 mL;216 mL:R1:4×40 mL,R2:2×28mL;245 mL:R1:3×60 mL,R2:1×65 mL;316 mL:R1:4×58 mL,R2:2×42 mL;1000 mL:R1:3×250mL,R2:1×250 mL