抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）-浙械注准20242401248-器械数据

产品名称：

抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401248

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#

批准(备案)日期：

2024-04-02

有效期至：

2029-04-01

结构及组成：

试剂盒由检测载片、FITC标记二抗、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、磷酸盐、吐温20、封片剂、盖玻片组成。(具体内容详见说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定性检测人血清中的抗双链DNA抗体免疫球蛋白G(IgG)。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号2幢B2-1-105#、108#、B2-206-2室

型号规格：

载片数×反应区：10×03 人份/盒、10×05人份/盒、20×05 人份/盒、10×10 人份/盒、20×10 人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃条件下保存，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：