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一次性使用活体取样钳

国产失效注册

产品名称：

一次性使用活体取样钳

注册人名称：

江苏凯尔特医疗科技有限公司

苏械注准20172222334

注册人住所：

江苏省武进高新技术产业开发区武进大道西路3号3号楼

批准(备案)日期：

2017-11-21

有效期至：

2022-11-20

结构及组成：

一次性使用活体取样钳由钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管(06Cr18Ni10)、针尖(06Cr18Ni10)、手柄(ABS)、滑块(ABS)组成。产品分为A、B两种型号分别代表(无针、有针),按长度不同可分为七种规格,按外径不同分为两种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2221495号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20110017号。

生产地址：

江苏省常州市武进区武进大道西路3号3号楼一、二层

型号规格：

KYHQ(A/B)-2305)KYHQ(A/B)-2310)KYHQ(A/B)-2312)KYHQ(A/B)-2316)KYHQ(A/B)-2318)KYHQ(A/B)-2320、KYHQ(A/B)-2323)KYHQ(A/B)-1805)KYHQ(A/B)-1810)KYHQ(A/B)-1812)KYHQ(A/B)-1816)KYHQ(A/B)-1818)KYHQ(A/B)-1820、KYHQ(A/B)-1823