一次性使用腹腔镜用穿刺器套装-浙械注准20242022026-器械数据

产品名称：

一次性使用腹腔镜用穿刺器套装

注册人名称：

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20242022026

注册人住所：

宁波市科技园区菁华路100号

批准(备案)日期：

2024-12-03

有效期至：

2029-12-02

结构及组成：

产品由穿刺套管和穿刺锥组成。A系列穿刺器套装由不同尺寸的A系列穿刺锥和A系列穿刺套管组成，A系列穿刺套管由套管、套管座、注气阀、阻气阀、鞘帽(含密封阀)组成，A系列穿刺锥由穿刺杆和穿刺杆头端组成。B系列穿刺器套装由不同尺寸的B系列穿刺锥和B系列穿刺套管组成，B系列穿刺套管由套管、套管座、注气阀、阻气阀、鞘帽(含密封阀)组成，B系列穿刺锥由穿刺座、穿刺杆和穿刺杆头端组成。C系列穿刺器套装由不同尺寸的C系列穿刺锥和C系列穿刺套管组成，C系列穿刺套管由套管、套管座、注气阀、阻气阀、鞘帽(含密封阀)组成，C系列穿刺锥由穿刺座、穿刺杆和穿刺杆头端组成。

适用范围：

产品供腹腔镜检查和手术过程中，对人体腹壁组织穿刺，建立腹腔手术的工作通道用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

宁波市科技园区菁华路100号一层、二层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：