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免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

浙械注准20162400239

注册人住所:

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

批准(备案)日期:

2020-12-08

有效期至:

2025-12-07

结构及组成:

试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)、聚乙二醇6000;试剂2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)、羊抗人免疫球蛋白A抗体

适用范围:

用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的浓度。

生产地址:

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

型号规格:

48ml(试剂1:1×36ml+试剂2:1×12ml)、60ml(试剂1:1×45ml+试剂2:1×15ml)、80ml(试剂1:1×60ml+试剂2:1×20ml)、120ml(试剂1:2×45ml+试剂2:1×30ml)、160ml(试剂1:2×60ml+试剂2:2×20ml)、160ml(试剂1:2×60ml+试剂2:1×40ml)、200ml(试剂1:2×75ml+试剂2:1×50ml)、240ml(试剂1:2×90ml+试剂2:2×30ml)、240ml(试剂1:3×60ml+试剂2:3×20ml)、6×52T、2×200T。

产品储存条件及有效期:

该试剂盒2℃~8℃条件下保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

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