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前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2400573号

批准(备案)日期:

2013-05-28

有效期至:

2017-05-27

结构及组成:

试剂盒为液体双试剂。由试剂一(R1)、试剂二(R2)组成。R1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠﹙NaN3﹚。R2:羊抗人PA单克隆抗体。

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆中前白蛋白(PA)的含量。

产品标准编号:

YZB/粤1411-2012

生产地址:

深圳市南山区桃源街道平山民企科技园7栋5楼

型号规格:

20mL(R1: 1×15ml R2: 1×5ml);80mL(R1: 2×30ml R2: 2×10ml);120mL(R1: 2×45ml R2: 3×10ml);200mL(R1: 3×50ml R2: 2×25ml);320mL(R1: 6×40ml R2: 4×20ml)。

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