眼科A/B超声诊断仪-国械注准20183230235-器械数据

产品名称：

眼科A/B超声诊断仪

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20183230235

注册人住所：

重庆市沙坪坝区富力城智汇国际2期项目2N组团4#办公楼9层1-10号

批准(备案)日期：

2018-06-12

有效期至：

2023-06-11

结构及组成：

该产品由硬件和软件两部分组成。硬件部分:由主机和探头耦合组成,具体由眼科超声诊断仪主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头组成。软件部分:软件名称:眼科A/B超;软件型号:RetiWave1000;软件发布版本:1.0

适用范围：

该产品适用于眼科检查,A超测量眼轴长度,B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。

生产地址：

重庆市沙坪坝区富力城智汇国际2期项目2N组团4#办公楼9层1-10号

型号规格：

RetiWave1000

预期用途：

该产品适用于眼科检查,A超测量眼轴长度,B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。

主要组成成分：

该产品由硬件和软件两部分组成。硬件部分:由主机和探头耦合组成,具体由眼科超声诊断仪主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头组成。软件部分:软件名称:眼科A/B超;软件型号:RetiWave1000;软件发布版本:1.0