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眼科A/B超声诊断仪

国产 有效 注册
产品名称:

眼科A/B超声诊断仪

注册(备案)号:

渝械注准20242160151

注册人住所:

重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层

批准(备案)日期:

2024-04-28

有效期至:

2029-04-27

结构及组成:

眼科A/B超声诊断仪由主机和探头耦合组成。具体由主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头和软件组成。本产品组成中的软件组件为控制型软件组件。

适用范围:

用于眼科检查,A超测量眼轴长度,B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

重庆高新区金凤镇凤笙路27号附5号第2层

型号规格:

RetiWave 1000P

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

首次注册。