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内窥镜用异物钳

国产有效注册第二类

产品名称：

内窥镜用异物钳

注册人名称：

广东富江医学科技有限公司

粤械注准20202021276

注册人住所：

珠海市金湾区三灶镇安基中路445号

批准(备案)日期：

2021-03-04

有效期至：

2025-08-18

结构及组成：

按产品结构型式可分为钳型、爪型和网型三种。钳型内窥镜用异物钳由钳型本体、手柄组件、保护套组成，其中钳型本体由钳型钳头、包塑层、外管、拉索组成；爪型内窥镜用异物钳由爪型本体、旋钮保护管、手柄组件组成，其中爪型本体由爪型钳头、拉索组成；网型内窥镜用异物钳由网型本体、旋钮保护管、手柄组件组成，其中网型本体由网型钳头、拉索组成。

适用范围：

可与气管镜、食管镜及喉镜等配套，供气管或上消化道等钳取异物用。

生产地址：

珠海市金湾区三灶镇安基中路445号

型号规格：

RF—2.3C3—160、RF—2.3C3—230、RF—2.3C5—160、RF—2.3C5—230、RF—2.3V—160—A、RF—2.3V—230—A、RF—2.3S—160—A、RF—2.3S—230—A、RF—2.3VS—160—A、RF—2.3VS—230—A、RF—2.3LVS—160—A、RF—2.3LVS—230—A、RF—2.6N—160—25、RF—2.6N—230—25、RF—2.3C4—160、RF—2.3C4—230、RF—2.3S—160、RF—2.3S—230、RF—2.3V—160、RF—2.3V—230、RF—2.3VS—160、RF—2.3VS—230、RF—2.3LVS—160、RF—2.3LVS—230

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20202021276”注册证共同使用新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：02无源手术器械-04手术器械-钳。