一次性使用电子支气管内窥镜导管-沪械注准20252060302-器械数据

产品名称：

一次性使用电子支气管内窥镜导管

注册人名称：

上海埃尔顿医疗器械有限公司

注册(备案)号：

沪械注准20252060302

注册人住所：

上海市宝山区金勺路1688号24幢

批准(备案)日期：

2025-07-17

有效期至：

2030-07-16

结构及组成：

产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、视频连接部及附件组成，附件为活检阀。

适用范围：

与本公司的医用内窥镜图像处理器(AT-100)配合使用，供医疗机构对气管、支气管的观察、诊断或治疗中成像。不可与高频附件配合使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市宝山区金勺路1688号24幢

型号规格：

AE-B36、AE-B51、AE-B60、AE-B66、AE-B84、AE-B96、AE-B36L、AE-B51L、AE-B60L、AE-B66L、AE-B84L、AE-B96L、AE-B36S、AE-B51S、AE-B60S、AE-B66S、AE-B84S、AE-B96S、AE-B36LS、AE-B51LS、AE-B60LS、AE-B66LS、AE-B84LS、AE-B96LS

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：