一次性使用电子支气管内窥镜导管-浙械注准20242062018-器械数据

产品名称：

一次性使用电子支气管内窥镜导管

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242062018

注册人住所：

浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢502A

批准(备案)日期：

2024-11-28

有效期至：

2029-11-27

结构及组成：

一次性使用电子支气管内窥镜导管由头端部、弯曲部、插入部、操作部、吸引部、电气连接部及内置LED光源组成。

适用范围：

一次性使用电子支气管内窥镜导管为一次性使用医疗器械，与本公司生产的KVP2000型电子内窥镜图像处理器配套使用，供在气管和支气管的检查、治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省丽水市缙云县壶镇镇丽缙五金科技产业园苍岭路 22 号

型号规格：

KBD-2026、KBD-2031、KBD-2048、KBD-2055

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：