安非他明检测试剂盒（胶体金法）

国产失效注册第三类

产品名称：

安非他明检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

杭州隆基生物技术有限公司

国械注准20153400150

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号

批准(备案)日期：

2019-06-04

有效期至：

2024-06-03

结构及组成：

1.安非他明检测试剂盒（40人份）：每人份铝箔袋单独包装。试剂卡主要由硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。其中硝酸纤维素膜上的检测线处和控制线处分别包被了安非他明-牛血清白蛋白结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体，聚酯纤维素膜上包被了金标安非他明单克隆抗体。2.一次性塑料吸管（40人份）。

适用范围：

用于定性检测人体尿液中的安非他明。

变更情况：

2017-03-09 “注册人住所：杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢；生产地址：杭州市余杭区仓前街道龙泉路20号4幢”变更为“注册人住所：杭州市余杭区余杭街道义创路1号；生产地址：杭州市余杭区余杭街道义创路1号”。 2019-04-19 “注册人住所：杭州市余杭区余杭街道义创路1号”变更为“注册人住所：浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号”。 2022-06-06 “生产地址：杭州市余杭区余杭街道义创路1号”变更为“生产地址：浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号”。

生产地址：

杭州市余杭区余杭街道义创路1号

型号规格：

40人份盒

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	安非他明检测试剂盒（胶体金法）	国械注准20153400150	40人份\|盒	320.0000