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全自动血细胞分析仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

全自动血细胞分析仪

注册(备案)号:

粤械注准20182220948

注册人住所:

深圳市南山区南海大道以西鹏基时代创业园花样年美年广场4栋1002

批准(备案)日期:

2018-11-05

有效期至:

2023-11-04

结构及组成:

分析仪主要由用户操作模块、血液吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置组成。

适用范围:

供临床检验中作血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度测量。

生产地址:

深圳市宝安区西乡凤凰岗燕达科技园厂房二楼

型号规格:

PE-7000、PE-7100、PE-7200、PE-7300、PE-7500、PE-7600、PE-7700、PE-7800、PE-7900

产品储存条件及有效期:

\

管理类别:

第二类

备注:

原《医疗器械分类目录》产品分类编码:6840。

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