活化凝血检测试剂盒（凝固法）

国产有效注册第二类

产品名称：

活化凝血检测试剂盒（凝固法）

注册人名称：

广州阳普医疗器械有限公司

粤械注准20172401632

注册人住所：

广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号

批准(备案)日期：

2022-03-30

有效期至：

2027-09-24

结构及组成：

主要组成成分：rn序号t主要组成成分t 试剂瓶装量t 试剂盒装量rn1t 试剂R1高岭土t20μL / 40μLt10×20μL / 18×40μLrn2t 试剂R2氯化钙t1mLt1×1mL / 2×1mLrn3t 质控品水平I（LI）（选配）t1mLt 1×1mLrn4t质控品水平II（LII）（选配）t1mLt 1×1mLrn5t超纯水（选配）t 1mLt 2×1mLrn6t普通检测杯（无色半透明）（选配）t/12套 / 20套

适用范围：

本试剂盒与广州阳普医疗器械有限公司生产的血栓弹力图仪配套使用，用于体外检测全血R（反应时间）、K（凝血时间）、Angle（Alpha角度）、MA（最大振幅）、G（血凝块强度）、LY30（血凝块振幅衰减速率）六个项目。

变更情况：

2022-03-31: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共4页）;rn2、适用机型、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2（共 2页）。n2022-03-31: 一、注册证载明内容发生变更，变更内容见附页1（共1页）。rn二、注册证附件“产品技术要求”和“产品说明书”变更内容见附页（共6页）。rnn2022-03-31: 1、注册人名称由“广州阳普医疗科技股份有限公司”变更为“广州阳普医疗器械有限公司”。rn2、注册人住所由“广州市经济技术开发区科学城开源大道102号”变更为“广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号”。

生产地址：

广州市经济技术开发区科学城开源大道102号

型号规格：

10人份/盒、18人份/盒。

产品储存条件及有效期：

10人份/盒，储存于2-8℃，有效期12个月。试剂开封后请在8小时内使用。生产日期见标签。rn18人份/盒，储存于2-8℃，有效期18个月。试剂开封后请在8小时内使用。生产日期见标签。

管理类别：

第二类

产品图片

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	活化凝血检测试剂盒（凝固法）	粤械注准20172401632	10人份\|盒	1100.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	活化凝血检测试剂盒（凝固法）	粤械注准20172401632	10人份/盒（配质控品）	1100.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	活化凝血检测试剂盒（凝固法）	粤械注准20172401632	18人份/盒（配质控品）	1800.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	活化凝血检测试剂盒（凝固法）	粤械注准20172401632	100人份/盒（不配质控品）	7800.0000
江西省+耗材挂网采购项目	活化凝血检测试剂盒（凝固法）	粤械注准20172401632	100人份\|盒（配质控品）	16800.0000
江西省+耗材挂网采购项目	活化凝血检测试剂盒（凝固法）	粤械注准20172401632	50人份\|盒（配质控品）	8400.0000
江西省+耗材挂网采购项目	活化凝血检测试剂盒(凝固法)	粤械注准20172401632	100人份\|盒（不配质控品）	12000.0000
江西省+耗材挂网采购项目	活化凝血检测试剂盒(凝固法)	粤械注准20172401632	50人份\|盒（不配质控品）	6000.0000
江西省+动态第62批	活化凝血检测试剂盒(凝固法)	粤械注准20172401632	18人份	3041.2800