总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)-沪食药监械(准)字2010第2400169号-器械数据

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

注册人名称：

上海华氏亚太生物制药有限公司

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2010第2400169号

注册人住所：

上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号

批准(备案)日期：

2010-02-25

有效期至：

2014-02-24

结构及组成：

R1 Good’s缓冲液、硫代氧化型辅酶,R2 3α-羟类固醇脱氢酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:1年。

适用范围：

供医疗机构定量测定人血清中总胆汁酸的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪4571-40-2010

生产地址：

上海市嘉定区马陆镇科盛路1050号

型号规格：

160ml(R1 60×2 R2 40×1)240ml(R1 45×4 R2 30×2)320ml(R1 60×4 R2 40×2)80ml(R1 60×1 R2 20×1)240ml(R1 90×2 R2 60×1)480ml(R1 90×4 R2 60×2)240ml(R1 45×4 R2 15×4)12×60T2×300T